* Nëse keni pasur rezultate jonormale të testeve paraprake (ultrazë, teste double dhe triple) – do ju ofrohet opcioni amniocentezës, me të cilën do të vërtetoni se a egziston ndonjë rrezik nga çrregullimet kromozomale tek foshnja
* Nëse keni lindur me parë fëmijë me Sindromin Daun apo me ndonjë çrregullim tjetër gjenetik apo neurologjik
* Nëse keni moshë mbi 35 vjeç apo partneri ka moshë mbi 45, egziston rreziku më i madh nga paraqitja e çrregullimeve kromozomale
* Nëse keni në familje histori sëmundjesh apo çrregullimesh gjenetike
* Nëse keni pasur ndonjë sëmundje të mitrës dhe keni përdorur ilaçe të cilat mund të shpiejnë deri tek deformimet apo çrregullimet e frytit